kegg分析代谢组
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itraq定量蛋白组学技术
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磷酸化蛋白质组学实验常见问题及解决方案
蛋白磷酸化是最关键的翻译后修饰之一，广泛参与细胞信号转导、代谢调控、细胞周期等生物过程。随着质谱技术的发展，磷酸化蛋白质组学已成为研究信号通路动态调控机制的重要手段。然而，磷酸化修饰本身的低丰度、不稳定性以及富集效率差等问题，仍然为实验带来诸多挑战。 一、磷酸化蛋白样本准备中的常见问题 1、蛋白磷
如何进行基于CNBr切割的膜蛋白提取？
膜蛋白由于其疏水性强、空间构象复杂、在细胞膜中含量低等特点，使其在蛋白质组学研究中面临极大的挑战。传统胰蛋白酶（Trypsin）消化方法在膜蛋白样本中往往效率较低，易导致蛋白识别率低、重复性差。而溴化氰（Cyanogen Bromide, CNBr）切割法，因其特异性识别甲硫氨酸（Methionin
热蛋白组分析TPP - PISA
PISA原理与实验流程PISA的实验流程与TPP类似（F2），设置实验组与对照组，然后每组再细分成不同的温度处理组。与TPP不同的是，TPP分析需要检测实验组和对照组中每个温度处理组的蛋白质组定量结果，然后根据蛋白在实验组和对照组中不同温度点的定量水平绘制曲线，比较实验组和对照组蛋白定量曲线的偏移（
TPP热蛋白组分析
热蛋白组分析技术（Thermal Proteome Profiling，TPP）是一种基于蛋白质热稳定性变化的原理来研究蛋白质-小分子相互作用、蛋白质功能调控及疾病机制的高通量靶点筛选技术。谱度众合公司推出的TPP药物靶点筛选解决方案，包含以下几种实验方案： 经典流程TPP-TR（温度梯度蛋白热位
重肽轻肽的MRM数据图
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如何进行膜蛋白富集？最有效的方法有哪些？
膜蛋白（membrane proteins）是连接细胞内外信号通路的重要桥梁，约占人类基因组蛋白的30%以上，其中包括大量药物靶点（如GPCRs、离子通道、受体等）。然而，由于其疏水性强、溶解性差、表达量低等特性，膜蛋白在蛋白组学分析中常常“难以被识别”。因此，膜蛋白富集是高
如何通过LC-MS/MS实现高通量Shotgun蛋白质鉴定？
要实现高通量的 Shotgun蛋白质鉴定，LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱） 是目前最主流、最有效的策略之一。它能够在复杂样本中快速解析数千种蛋白质，广泛应用于基础研究、疾病机制解析、药物靶点发现等领域。 一、什么是Shotgun蛋白质组学？ Shotgun蛋白质组学，又称为“底物
碱基点突变模型小鼠
<p>在当前的医学科研工作中，传统转基因和基因敲除动物占有相当大的比重；但，人类疾病中基因产物并非总是如转基因一样的高表达，也不是像基因敲除动物一样完全不表达。很多情况下只是由于单个或者少数几个碱基的改变而造成的蛋白结构改变，表现为非正常激活或者抑制；因此，构建精细的与疾病对应的点突变动